글루타치온 효능 7가지

항산화 작용, 피부 건강, 암 예방, 해독 작용을 책임지는 강력한 항산화제인 글루타치온 효능 7가지에 대해서 자세히 알려드리겠습니다.

 

 

글루타치온 효능

글루타치온(Glutathione)은 생체 내에서 중요한 역할을 하는 소형 펩타이드로 세포의 산화적 손상을 방지하는 강력한 항산화제입니다.

 

글루타치온은 항산화 작용, 해독 작용, 피부 건강, 염증 감소, 항암 효과 등 다양한 효능이 있습니다.

 

 

글루타치온의 주요 효능은 아래와 같습니다.

 

1. 항산화 작용
2. 해독 작용 (중금속, 간 해독)
3. 면역 기능 강화
4. 피부 건강 (미백, 안티에이징)
5. 에너지 생산 (피로 감소, 체력 증진)
6. 염증 감소 (항염 효과)
7. 신경 세포 보호

이렇게 다양한 효능을 갖고있는 강력한 항산화제인 글루타치온 제품 중 어떤 걸 구매해야할지 고민되신다면 아래 글을 확인해 주세요.

 

글루타치온 추천 영양제 제품 | 글루타치온 가격, 효능

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아래부터는 글루타치온의 각 효능에 대해서 더 자세히 알려드리겠습니다.

 

1. 항산화 작용

글루타치온(GSH)은 세포 내에서 가장 풍부한 항산화제 중 하나로, 활성 산소종(ROS) 및 자유 라디칼과 반응하여 이를 중화시킵니다.

 

이는 세포 손상을 방지하고, 세포 기능을 유지하는 데 필수적입니다. 글루타치온은 특히 미토콘드리아에서의 항산화 방어에 중요한 역할을 하며, 이로 인해 세포 에너지 생산에 중요한 미토콘드리아의 기능을 보호합니다.

산화 스트레스와 질병

연구에 따르면 글루타치온의 감소는 다양한 질병, 특히 암, 신경퇴행성 질환, 심혈관 질환 등과 연관이 있습니다.

임상 연구

임상 연구에서 글루타치온 보충제가 항산화 수준을 증가시키고, 산화 스트레스와 관련된 다양한 상태를 개선하는 데 효과적이라는 결과가 보고되었습니다.

 

 

2. 해독 작용

글루타치온은 간에서 주로 발견되며, 독소와 결합하여 이를 중화시키는 과정을 통해 해독 작용을 수행합니다.

 

글루타치온-S-전이효소(GST)라는 효소와 함께 작용하여 유기 독소, 중금속, 약물 대사산물 등의 해로운 물질을 비활성화시킵니다.

중금속 해독

연구에서는 글루타치온이 수은, 납, 카드뮴과 같은 중금속에 결합하여 이들을 체내에서 제거하는 데 효과적임을 보여줍니다.

간 건강

간 질환 환자들을 대상으로 한 연구에서 글루타치온 보충제가 간 기능을 개선하고, 간세포 손상을 줄이는 데 도움이 된다는 결과가 나타났습니다 .

 

 

3. 면역 기능 강화

글루타치온은 면역 세포의 기능을 지원하고, 면역 체계를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 특히, T 세포와 NK 세포와 같은 주요 면역 세포의 활동을 증진시킵니다.

 

또한, 글루타치온은 염증을 조절하는 데 중요한 사이토카인 분비를 조절합니다.

면역 반응

연구에서는 글루타치온 수치가 높은 사람들에서 면역 반응이 더 강하게 나타난다는 것을 확인했습니다. 특히, 바이러스 감염과 같은 상황에서 글루타치온은 면역 세포의 기능을 최적화하는 데 도움을 줍니다.

임상 연구

글루타치온 보충제가 면역력 약화와 관련된 상태를 개선하는 데 효과적임을 입증한 임상 연구들이 있습니다. 예를 들어, HIV/AIDS 환자들을 대상으로 한 연구에서 글루타치온 보충제가 면역 기능을 향상시키는 것으로 나타났습니다 .

 

글루타치온 제품은 워낙 다양한 종류가 있기때문에 제품에 대한 설명이 필요하신 분들은 아래 글루타치온 추천 영양제 제품 글을 확인해 주세요.

 

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4. 피부 건강

글루타치온은 피부 건강에 다양한 긍정적인 영향을 미칩니다. 특히, 글루타치온은 멜라닌 생성을 억제하여 피부 미백 효과를 제공합니다.

 

 

이는 멜라닌 생성 경로에서 타이로시나아제라는 효소의 활성을 억제함으로써 이루어집니다. 또한, 항산화 특성으로 인해 피부 세포의 손상을 방지하고, 피부 노화를 지연시키는 데 도움을 줍니다.

미백 효과

여러 임상 연구에서는 글루타치온이 경구 섭취 또는 국소 적용을 통해 피부 미백 효과를 제공한다는 결과를 보여줍니다. 예를 들어, 12주 동안 글루타치온 보충제를 섭취한 참가자들의 피부 톤이 개선되었다는 연구가 있습니다.

안티에이징

글루타치온이 활성 산소종(ROS)을 중화하여 피부 세포의 산화 스트레스를 감소시키고, 주름 및 피부 처짐과 같은 노화 징후를 늦추는 데 기여한다고 보고되었습니다.

 

 

5. 에너지 생산

글루타치온은 세포 내 미토콘드리아에서 에너지 생산 과정에 중요한 역할을 합니다.

 

미토콘드리아는 ATP(아데노신 삼인산)를 생성하는 세포의 발전소 역할을 하는데, 글루타치온은 이 과정에서 발생하는 활성 산소종을 제거하여 미토콘드리아의 기능을 보호합니다.

미토콘드리아 기능

연구에 따르면 글루타치온은 미토콘드리아의 효율적인 ATP 생산을 지원하고, 산화 스트레스에 의한 손상을 방지하여 세포 에너지 대사를 최적화하는 데 도움을 줍니다.

피로 감소

만성 피로 증후군(CFS) 환자들을 대상으로 한 연구에서 글루타치온 보충제가 피로 회복 및 체력 증진에 긍정적인 영향을 미쳤다는 결과가 나타났습니다.

 

 

6. 염증 감소

글루타치온은 항염증 특성을 가지고 있으며, 염증성 사이토카인의 생성을 억제합니다. 이는 염증성 질환의 예방과 관리에 중요한 역할을 합니다.

항염 효과

연구에서는 글루타치온이 염증을 유발하는 주요 사이토카인(TNF-α, IL-6 등)의 생성을 억제하고, 항염증 사이토카인(IL-10 등)을 증가시킨다는 결과를 보여줍니다.

만성 염증성 질환

글루타치온 보충제가 류마티스 관절염, 크론병 등과 같은 만성 염증성 질환의 증상을 완화하는 데 효과적이라는 임상 연구 결과가 있습니다.

 

 

7. 신경 세포 보호

글루타치온은 신경 세포를 보호하고, 산화 스트레스와 염증으로부터 신경계를 방어하는 데 중요한 역할을 합니다. 이는 신경 퇴행성 질환의 위험을 줄이는 데 기여할 수 있습니다.

신경 세포 보호 효과

연구에 따르면 글루타치온은 알츠하이머병, 파킨슨병 등의 신경 퇴행성 질환에서 신경 세포를 보호하는 데 중요한 역할을 합니다. 이는 글루타치온이 신경 독성 물질의 제거와 항산화 방어를 통해 이루어집니다.

인지 기능 향상

글루타치온 수치가 높은 사람들은 인지 기능이 더 좋고, 나이가 들면서 인지 기능 저하가 더 느리게 나타난다는 연구 결과가 있습니다.

 

 

 

이상 글루타치온 효능 7가지에 대해서 자세히 알아보았습니다. 다른 항산화제 관련 글은 아래를 참고해 주세요.

 

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글루타치온 효능 참고문헌

• Rahman, I., & MacNee, W. (2000). Oxidative stress and regulation of glutathione in lung inflammation. European Respiratory Journal, 16(3), 534-554.
• Sies, H., & Jones, D. P. (2020). Reactive oxygen species (ROS) as pleiotropic physiological signalling agents. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 21(7), 363-383.
• Allen, J., Bradley, R. D. (2011). Effects of oral glutathione supplementation on systemic oxidative stress biomarkers in human volunteers. Journal of Alternative and Complementary Medicine, 17(9), 827-833.
• Flora, S. J. S. (2009). Structural, chemical and biological aspects of antioxidants for strategies against metal and metalloid exposure. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2(4), 191-206.
• Deleve, L. D. (1996). Glutathione deficiency in rats causes hepatic sinusoidal endothelial cell and hepatocyte injury. Hepatology, 23(4), 1189-1196.

• Droge, W. (2002). Free radicals in the physiological control of cell function. Physiological Reviews, 82(1), 47-95.
• Herzenberg, L. A., De Rosa, S. C., Dubs, J. G., Roederer, M., Anderson, M. T., Ela, S. W., & Herzenberg, L. A. (1997). Glutathione deficiency is associated with impaired survival in HIV disease. Proceedings of the National Academy of Sciences, 94(5), 1967-1972.
• Watanabe, F., Nakata, K., & Sano, A. (2014). Skin-whitening and skin-condition-improving effects of topical and oral glutathione: A randomized, double-blind, placebo-controlled study. Dermatology and Therapy, 4(2), 261-271.
• Arjinpathana, N., & Asawanonda, P. (2012). Glutathione as an oral whitening agent: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Journal of Dermatological Treatment, 23(2), 97-102.
• Pompella, A., Visvikis, A., Paolicchi, A., De Tata, V., & Casini, A. F. (2003). The changing faces of glutathione, a cellular protagonist. Biochemical Pharmacology, 66(8), 1499-1503.
• Allen, J., Bradley, R. D. (2011). Effects of oral glutathione supplementation on systemic oxidative stress biomarkers in human volunteers. Journal of Alternative and Complementary Medicine, 17(9), 827-833.
• Wu, G., Fang, Y. Z., Yang, S., Lupton, J. R., & Turner, N. D. (2004). Glutathione metabolism and its implications for health. Journal of Nutrition, 134(3), 489-492.

• Herzenberg, L. A., De Rosa, S. C., Dubs, J. G., Roederer, M., Anderson, M. T., Ela, S. W., & Herzenberg, L. A. (1997). Glutathione deficiency is associated with impaired survival in HIV disease. Proceedings of the National Academy of Sciences, 94(5), 1967-1972.
• Flora, S. J. S. (2009). Structural, chemical and biological aspects of antioxidants for strategies against metal and metalloid exposure. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2(4), 191-206.
• Deleve, L. D. (1996). Glutathione deficiency in rats causes hepatic sinusoidal endothelial cell and hepatocyte injury. Hepatology, 23(4), 1189-1196.
• Droge, W. (2002). Free radicals in the physiological control of cell function. Physiological Reviews, 82(1), 47-95.
• Rahman, I., & MacNee, W. (2000). Oxidative stress and regulation of glutathione in lung inflammation. European Respiratory Journal, 16(3), 534-554.
• Sies, H., & Jones, D. P. (2020). Reactive oxygen species (ROS) as pleiotropic physiological signalling agents. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 21(7), 363-383.
• Allen, J., Bradley, R. D. (2011). Effects of oral glutathione supplementation on systemic oxidative stress biomarkers in human volunteers. Journal of Alternative and Complementary Medicine, 17(9), 827-833.
• Flora, S. J. S. (2009). Structural, chemical and biological aspects of antioxidants for strategies against metal and metalloid exposure. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2(4), 191-206.
• Droge, W. (2002). Free radicals in the physiological control of cell function. Physiological Reviews, 82(1), 47-95.
• Pompella, A., Visvikis, A., Paolicchi, A., De Tata, V., & Casini, A. F. (2003). The changing faces of glutathione, a cellular protagonist. Biochemical Pharmacology, 66(8), 1499-1503.